上海阳性确诊人数上升！儿科开始排队，一家老少感染…迅速就医！
“又是一个不眠夜。”在上海儿童医院的急诊走廊，一位父亲抱着因呼吸困难而憋得满脸通红的孩子，声音沙哑。这不是个例，而是正在上海无数家庭上演的真实一幕。就在我们以为生活回归正轨时，一场由“呼吸道合胞病毒”（RSV）引发的“隐形风暴”已悄然登陆，并以惊人的速度席卷全
单抗
国产TROP2 ADC再下一城：芦康沙妥珠单抗获批用于EGFR突变晚期肺癌二线治疗
2025年10月11日，根据国家药品监督管理局（NMPA）官网信息，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”）自主研发的芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）注射液获批新适应症，为国内非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗选择。
国内首家自研IL-36R 单抗HB0034（华奥泰瑞西奇拜单抗）上市申请获受理，剑指泛发性脓疱型银屑病
近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”或“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的瑞西奇拜单抗（研发代号为：HB0034）注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。
ADC药物芦康沙妥珠单抗（SKB264）治疗EGFR-TKI耐药肺癌临床数据
2025年10月11日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，科伦博泰申报的靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗（Sac-TMT，代号：SKB264/MK-2870，商品名：佳泰莱®，通用名：sacituzumab tirumotecan）
连续17周阳性率居首！秋冬季感染高峰期将至，RSV成婴幼儿健康隐患
近期，不少家长在社交平台上分享孩子感染呼吸道合胞病毒（RSV）甚至住院的经历，引发广泛关注。许多家长误将RSV视作“换季小感冒”，殊不知它传染性强、重症风险高，已成为婴幼儿“呼吸健康的头号威胁”。
四川科伦药业股份有限公司 关于子公司核心产品TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) 获国家药品监督管理局批准第三项适应症（用于治疗EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变非小细胞肺癌）上
四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱
科伦药业核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获批第三项适应症
10月12日晚间，科伦药业发布公告称，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱)获国家药品监督管理局(N
科伦药业(002422.SZ)子公司核心产品芦康沙妥珠单抗获批准第三项适应症
科伦药业(002422.SZ)发布公告，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称“科伦博泰”)靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®
科伦药业最新公告：子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准第三项适应症
科伦药业(002422.SZ)公告称，公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药监局批准第三项适应症，用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的
科伦药业：子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准第三项适应症
【科伦药业：子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准第三项适应症】财联社10月12日电，科伦药业(002422.SZ)公告称，公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TM
2026版NCCN小细胞肺癌指南更新！深入解读V1、V2核心亮点
小细胞肺癌（SCLC） 是肺癌中侵袭性最强的亚型，约占肺癌总数的13-15%。近年来，SCLC的治疗策略正在经历重大变革。美国国家综合癌症网络（NCCN）于2025年相继发布了《SCLC临床实践指南》2026年第一版（v1.2026） 和第二版（v2.2026
创新生物标志物助力鉴定艾帕洛利托沃瑞利单抗治疗获益人群！
近日，在中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授领衔下，马宇翔、林少妍等研究人员于《Cell Reports Medicine》（IF=10.6）在线发表了关于创新药物艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706）在晚期实体瘤中的疗效、亚组及生物标志物分析的I/Ib期研究成
复宏汉霖(02696.HK)：汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点
格隆汇10月9日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布，近日，一项比较公司自主开发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)("汉斯状®")或安慰剂联合化疗(奥沙利铂+替吉奥)新辅助/辅助治疗胃癌的3期临床研究在计划的期中分析中，经独立数据监查委员会(Independent
挺进SCLC一线治疗！芦比替定重塑市场价值，国内合作方为绿叶制药
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准芦比替定联合阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的维持治疗，全球首个ES-SCLC一线维持治疗的联合疗法就此诞生。
「阿尔茨海默病」新药扩大受益人群，延缓病程进展！国内已上市！
科学家们很早就发现，阿尔茨海默病患者的大脑中存在一种名为β-淀粉样蛋白（Aβ） 的异常蛋白质。这些蛋白会聚集在一起，形成“斑块”，沉积在神经元之间，破坏细胞功能，引发炎症，最终导致神经元死亡和大脑萎缩。这被认为是驱动阿尔茨海默病发展的关键因素之一。
中国生物药的“DeepSeek时刻”来了？依沃西单抗挑落“药王”
“一款国产新药真的打败了全球头号抗癌药！”2025年全国政协会议上，中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏的一句话，让广州初创企业康方生物走进了大众视野。其研发的双抗药物依沃西单抗（ivonescimab）在头对头试验中，将非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期从5.
依洛尤单抗，批准用于一级预防了，能不能代替他汀呢？
华子说，FDA在8月份批准了依洛尤单抗用于降低无心血管疾病患者的主要不良心血管事件风险，这是首个PCSK9抑制剂被批准用于心血管疾病的一级预防。但目前来说，还不能完全代替他汀类药物，不建议擅自停药。
首个！阿替利珠单抗+芦比替定组合疗法获批ES-SCLC一线维持治疗
10月3日，罗氏宣布，FDA已批准阿替利珠单抗或其皮下制剂联合芦比替定用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的维持治疗，这些患者在接受由阿替利珠单抗或其皮下制剂、卡铂和依托泊苷（CE）组成的一线诱导治疗后病情未发生进展。此次批准标志着针对ES-SCLC
首次！超万人试验结果公布，降脂单抗3期试验积极
安进（Amgen）今日宣布，VESALIUS-CV临床3期试验达到双主要终点，结果显示在既往无心肌梗死或卒中病史的人群中，Repatha（evolocumab）可显著降低主要不良心血管事件（MACE）风险。根据新闻稿，Repatha是首个同时在一级与二级预防中
填补国内CD19靶向治疗空白，坦昔妥单抗全国首批处方落地
生物医药高科技公司诺诚健华旗下靶向CD19单抗明诺凯（坦昔妥单抗，tafasitamab）近日在北京、上海、广东、黑龙江、福建、山东、广西、安徽、江西、湖北、浙江等全国多个省市医院开出首批处方，标志着这款创新药在中国正式进入临床应用阶段。